Facebook
Instagram
Twitter
Youtube
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Search
Sobre
Expediente
Politica de Privacidade & Cookies
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Politica de Privacidade & Cookies
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Home
Notícias
Page 4
Notícias
Latest
Latest
Featured posts
Most popular
7 days popular
By review score
Random
Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico
Muitos Somos Raros
-
22 de novembro de 2022
Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção de sinais de pacientes e profissionais de saúde
Pesquisa mostra histórico lento na aprovação de leis para pacientes com doenças raras
Dia Mundial das Doenças Raras reforça desafio do diagnóstico precoce e tratamento correto para os pacientes
Psoríase Pustulosa Generalizada: a doença de pele que atinge 9 em cada 1 milhão de brasileiros
Espetáculo de coreógrafa brasileira é baseado na luta de neto com...
Muitos Somos Raros
-
24 de abril de 2020
0
6 de maio: Dia da Conscientização sobre a Síndrome de Edwards...
Muitos Somos Raros
-
23 de abril de 2020
0
Coronavírus: Instituto Vidas Raras lança cartilha informativa aos pacientes raros
Muitos Somos Raros
-
13 de abril de 2020
0
Dia Mundial de Luta contra o Câncer tem maratona de lives...
Muitos Somos Raros
-
8 de abril de 2020
0
Rosangela Moro lança livro sobre Doenças Raras
Muitos Somos Raros
-
7 de abril de 2020
0
Jogador de futebol faz campanha para ajudar bebê com Doença Rara
Muitos Somos Raros
-
6 de abril de 2020
0
Familiares e cuidadores dos pacientes com doenças raras devem aderir ao...
Muitos Somos Raros
-
1 de abril de 2020
0
Coronavírus: cartilha reúne cuidados aos pacientes portadores de doenças renais raras
Muitos Somos Raros
-
31 de março de 2020
0
Senado Federal ilumina prédio em alusão a Doença Rara
Muitos Somos Raros
-
25 de março de 2020
0
FEBRARARAS lança cartilha sobre relação entre Doenças Raras e Coronavírus
Muitos Somos Raros
-
23 de março de 2020
0
1
...
3
4
5
...
20
Page 4 of 20