Facebook
Instagram
Twitter
Youtube
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Search
Sobre
Expediente
Politica de Privacidade & Cookies
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Politica de Privacidade & Cookies
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Home
Notícias
Notícias
Most popular
Latest
Featured posts
Most popular
7 days popular
By review score
Random
“A cinco passos de você”- O que é a doença rara vivida por Will e Stella
Muitos Somos Raros
-
1 de abril de 2019
2º Congresso Brasileiro de Pessoas com Nanismo
Campanha global que incentiva foto com chapéu alerta para progéria
Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção de sinais de pacientes e profissionais de saúde
DNA verde e amarelo na genética
Estados Unidos aprovam novo tratamento para Doença de Huntington
Muitos Somos Raros
-
7 de abril de 2017
0
Aberta Consulta Pública sobre tratamento de Tumores Neuroendócrinos (TNE) no SUS
Muitos Somos Raros
-
24 de janeiro de 2018
0
Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico
Muitos Somos Raros
-
22 de novembro de 2022
0
Exclusivo: presidente da Associação Brasileira de Paramiloidose projeta o impacto da...
Muitos Somos Raros
-
24 de janeiro de 2018
0
Conheça os Centros de Referência em Doenças Raras e Atenção Especializada
Muitos Somos Raros
-
12 de julho de 2017
0
Novo tratamento para amiloidose hATTR é aprovado no Brasil
Muitos Somos Raros
-
16 de março de 2020
0
Medicamento para tratamento da Doença de Fabry é aprovado pela ANVISA
Muitos Somos Raros
-
8 de janeiro de 2020
0
Tratamentos para doenças raras são incorporados pelo SUS
Muitos Somos Raros
-
29 de junho de 2018
0
Brasil tem novo tratamento para porfiria hepática aguda (PHA)
Muitos Somos Raros
-
4 de agosto de 2020
0
Câncer raro: falar mais sobre o tema e reduzir a jornada...
Muitos Somos Raros
-
27 de setembro de 2018
0
1
2
3
...
20
Page 1 of 20