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Pesquisa avalia estrutura de atendimento aos pacientes com doenças raras no Brasil

Muitos Somos Raros - 21 de janeiro de 2021

Novo medicamento para doença pulmonar rara é aprovado nos EUA

Mãe cria aplicativo para encontrar babá

Diagnóstico precoce de Doença de Crohn evita complicações e necessidade de cirurgia

Acompanhe como foi a audiência pública sobre o direito dos pacientes com doenças raras ao tratamento pelo SUS

Novo tratamento para Angioedema Hereditário é aprovado pela ANVISA

Muitos Somos Raros - 13 de fevereiro de 2020 0

A dificuldade de lidar com um tumor raro e a incerteza...

Muitos Somos Raros - 2 de setembro de 2020 0

“Diagnóstico e acesso ao tratamento ainda são os pontos críticos das...

Muitos Somos Raros - 10 de fevereiro de 2020 0

Morre o protagonista de “O Sentido da Vida”, documentário sobre PAF

Muitos Somos Raros - 20 de fevereiro de 2018 0

Tratamentos para doenças raras são incorporados pelo SUS

Muitos Somos Raros - 29 de junho de 2018 0

‘Crianças com condições muito raras e complexas devem, merecem e serão...

Muitos Somos Raros - 2 de janeiro de 2017 0

“Diagnóstico de porfiria não é uma condenação” diz Ieda Maria Scandelari

Muitos Somos Raros - 20 de janeiro de 2020 0

Sociedade Brasileira de Genética Médica avalia o filme ‘Extraordinário”, sobre menino...

Muitos Somos Raros - 12 de janeiro de 2018 0

15 de fevereiro: Dia Internacional de Luta contra o Câncer Infantil

Muitos Somos Raros - 15 de fevereiro de 2018 0

“Diagnóstico não é sentença”, diz mãe de filha com doença rara

Muitos Somos Raros - 25 de fevereiro de 2019 0

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