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DLE e Muitos Somos Raros promovem ação em apoio ao enfrentamento às doenças raras

Muitos Somos Raros - 16 de maio de 2018

“Diagnóstico e acesso ao tratamento ainda são os pontos críticos das doenças raras”, diz presidente da Casa Hunter

V Encontro Ibero Americano de Doenças Raras ou Pouco Frequentes

ONG precisa de 1 milhão de assinaturas para ter teste do pezinho ampliado no SUS

Ele teve expectativa de um ano de vida e, hoje, aos 40 anos, virou escritor

Veja nossa contribuição para o Dia Mundial das Doenças Raras 2020

Muitos Somos Raros - 29 de fevereiro de 2020 0

Novo medicamento para doença pulmonar rara é aprovado nos EUA

Muitos Somos Raros - 5 de maio de 2020 0

Medicamento para tratamento da Doença de Fabry é aprovado pela ANVISA

Muitos Somos Raros - 8 de janeiro de 2020 0

Prêmio Gente Rara homenageia defensores das doenças raras

Muitos Somos Raros - 1 de dezembro de 2020 0

Brasil realiza o primeiro congresso virtual sobre doenças raras autoimunes

Muitos Somos Raros - 18 de abril de 2019 0

Livro traz depoimentos inéditos de mães de pacientes com doenças raras

Muitos Somos Raros - 7 de fevereiro de 2019 0

Estados Unidos e Europa aprovam tratamento para tipo de câncer raro

Muitos Somos Raros - 5 de março de 2018 0

Novo tratamento para Angioedema Hereditário é aprovado pela ANVISA

Muitos Somos Raros - 13 de fevereiro de 2020 0

Dia Mundial de Luta contra o Câncer tem maratona de lives...

Muitos Somos Raros - 8 de abril de 2020 0

Projeto de lei aprovado em Porto Alegre (RS) pretende agilizar diagnóstico...

Muitos Somos Raros - 25 de fevereiro de 2020 0

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