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Doença de Pompe é tema de campanha realizada pela Academia Brasileira de Neurologia e SBGM

Muitos Somos Raros - 15 de junho de 2018

Livro traz depoimentos inéditos de mães de pacientes com doenças raras

“É importante se manter positivo”, diz paciente com Fibrose Cística

Fibrose Pulmonar Idiopática: introdução de novos medicamentos reforça importância de diagnóstico precoce

Presidente da Associação Brasileira de Paramiloidose destaca importância de disseminar informação nas regiões Norte e Nordeste

Projeto que cria a Política Nacional para Doenças Raras é aprovado...

Muitos Somos Raros - 12 de julho de 2018 0

São Paulo (SP) recebe o I Congresso Brasileiro de Neurogenética

Muitos Somos Raros - 2 de janeiro de 2018 0

Doença genética rara une Brasil e Portugal

Muitos Somos Raros - 14 de junho de 2017 0

Segunda doença genética que mais acomete as crianças é tema de...

Muitos Somos Raros - 2 de outubro de 2019 0

Veja nossa contribuição para o Dia Mundial das Doenças Raras 2020

Muitos Somos Raros - 29 de fevereiro de 2020 0

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Muitos Somos Raros - 7 de fevereiro de 2019 0

Intervenção em gene dentro do corpo para mudança de DNA pode...

Muitos Somos Raros - 21 de novembro de 2017 0

Ozonioterapia é opção alternativa para pacientes com Síndrome ASIA

Muitos Somos Raros - 19 de novembro de 2018 0

Escritora brasileira lança livro em homenagem a neto com doença rara...

Muitos Somos Raros - 12 de maio de 2020 0

Muitos Somos Raros acompanha o 13º Congresso Internacional de Erros Inatos...

Muitos Somos Raros - 5 de setembro de 2017 0

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