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Aberta Consulta Pública sobre tratamento de Tumores Neuroendócrinos (TNE) no SUS

Muitos Somos Raros - 24 de janeiro de 2018

DLE e Muitos Somos Raros promovem ação em apoio ao enfrentamento às doenças raras

Plataforma reúne principais informações sobre a esclerodermia

Brasil realiza o primeiro congresso virtual sobre doenças raras autoimunes

Conheça mais sobre os erros inatos do metabolismo

“Diagnóstico e acesso ao tratamento ainda são os pontos críticos das...

Muitos Somos Raros - 10 de fevereiro de 2020 0

Espetáculo de coreógrafa brasileira é baseado na luta de neto com...

Muitos Somos Raros - 24 de abril de 2020 0

Coronavírus: Instituto Vidas Raras lança cartilha informativa aos pacientes raros

Muitos Somos Raros - 13 de abril de 2020 0

Muitos Somos Raros é destaque no Dia Mundial das Doenças Raras

Muitos Somos Raros - 28 de fevereiro de 2019 0

“Diagnóstico não é sentença”, diz mãe de filha com doença rara

Muitos Somos Raros - 25 de fevereiro de 2019 0

Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção...

Muitos Somos Raros - 10 de novembro de 2022 0

Superação e inspiração marcam lançamento de websérie sobre doença rara

Muitos Somos Raros - 12 de março de 2018 0

Estados Unidos aprovam novo tratamento para Doença de Huntington

Muitos Somos Raros - 7 de abril de 2017 0

Acompanhe como foi a audiência pública sobre o direito dos pacientes...

Muitos Somos Raros - 10 de agosto de 2017 0

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Muitos Somos Raros - 2 de agosto de 2018 0

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