Facebook
Instagram
Twitter
Youtube
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Search
Sobre
Expediente
Politica de Privacidade & Cookies
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Politica de Privacidade & Cookies
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Home
Notícias
Page 18
Notícias
Latest
Latest
Featured posts
Most popular
7 days popular
By review score
Random
Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico
Muitos Somos Raros
-
22 de novembro de 2022
Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção de sinais de pacientes e profissionais de saúde
Pesquisa mostra histórico lento na aprovação de leis para pacientes com doenças raras
Dia Mundial das Doenças Raras reforça desafio do diagnóstico precoce e tratamento correto para os pacientes
Psoríase Pustulosa Generalizada: a doença de pele que atinge 9 em cada 1 milhão de brasileiros
Mães e filhos: a batalha contra a mucopolissacaridose
Muitos Somos Raros
-
13 de maio de 2017
0
Evento leva informação sobre doenças raras ao município de Itápolis, em...
Muitos Somos Raros
-
5 de maio de 2017
0
USP – Ribeirão Preto aposta em canabidiol, substância derivada da maconha, para...
Muitos Somos Raros
-
28 de abril de 2017
0
Estados Unidos aprovam novo tratamento para Doença de Huntington
Muitos Somos Raros
-
7 de abril de 2017
0
Triagem neonatal permite detectar doenças raras antes que se manifestem
Muitos Somos Raros
-
6 de abril de 2017
0
Romário pede, em plenário, que Anvisa acelere aprovação de medicamento contra...
Muitos Somos Raros
-
31 de março de 2017
0
Fda aprova primeiro tratamento para tipo raro de câncer de pele
Muitos Somos Raros
-
28 de março de 2017
0
Neurologista da Unicamp fala sobre inovações em diagnóstico de doenças neurodegenerativas
Muitos Somos Raros
-
27 de março de 2017
0
Molécula é alvo em tratamento promissor contra Gaucher e outras doenças...
Muitos Somos Raros
-
24 de março de 2017
0
Fibrose Pulmonar Idiopática: introdução de novos medicamentos reforça importância de diagnóstico...
Muitos Somos Raros
-
10 de março de 2017
0
1
...
17
18
19
20
Page 18 of 20