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Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico

Muitos Somos Raros - 22 de novembro de 2022

Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção de sinais de pacientes e profissionais de saúde

Pesquisa mostra histórico lento na aprovação de leis para pacientes com doenças raras

Dia Mundial das Doenças Raras reforça desafio do diagnóstico precoce e tratamento correto para os pacientes

Psoríase Pustulosa Generalizada: a doença de pele que atinge 9 em cada 1 milhão de brasileiros

Tratamentos para doenças raras são incorporados pelo SUS

Muitos Somos Raros - 29 de junho de 2018 0

Assista ao 4° episódio da web série Muitos Somos Raros e...

Muitos Somos Raros - 18 de junho de 2018 0

Uma saga contra a Febre Mediterrânea Familiar

Muitos Somos Raros - 18 de junho de 2018 0

Doença de Pompe é tema de campanha realizada pela Academia Brasileira...

Muitos Somos Raros - 15 de junho de 2018 0

Ação “Dê uma mãozinha a quem precisa” rendeu mais de 500...

Muitos Somos Raros - 28 de maio de 2018 0

Diagnóstico e tratamento precoce ajudam pacientes com fibrose cística

Muitos Somos Raros - 25 de maio de 2018 0

Tecnologia diagnóstica ganha espaço no Congresso Brasileiro de Genética Médica

Muitos Somos Raros - 21 de maio de 2018 0

Startup focada em doenças raras lança aplicativo web para médicos

Muitos Somos Raros - 16 de maio de 2018 0

DLE e Muitos Somos Raros promovem ação em apoio ao enfrentamento...

Muitos Somos Raros - 16 de maio de 2018 0

Conheça 3º episódio da websérie Muitos Somos Raros

Muitos Somos Raros - 15 de maio de 2018 0

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