Facebook
Instagram
Twitter
Youtube
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Search
Sobre
Expediente
Politica de Privacidade & Cookies
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Politica de Privacidade & Cookies
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Home
Destaques
Page 5
Destaques
Latest
Latest
Featured posts
Most popular
7 days popular
By review score
Random
É urgente uma política nacional de cuidados no Brasil
Muitos Somos Raros
-
28 de fevereiro de 2023
Pesquisa mostra histórico lento na aprovação de leis para pacientes com doenças raras
Que se amplie a voz dos raros no Brasil
Espetáculo de coreógrafa brasileira é baseado na luta de neto com doença rara
6 de maio: Dia da Conscientização sobre a Síndrome de Edwards – T18
No Dia Mundial do Câncer, campanha alerta para mudança imediata de...
Muitos Somos Raros
-
4 de fevereiro de 2019
0
Mitos e verdades da Doença de Crohn
Muitos Somos Raros
-
1 de fevereiro de 2019
0
Síndrome rara pode ser confundida com autismo
Muitos Somos Raros
-
30 de janeiro de 2019
0
Governo anuncia a criação da Coordenação Nacional dos Raros
Muitos Somos Raros
-
24 de janeiro de 2019
0
Tratamentos para Mucopolissacaridoses estarão disponíveis gratuitamente no SUS
Muitos Somos Raros
-
21 de janeiro de 2019
0
Diagnóstico de doenças raras aumenta no Brasil
Muitos Somos Raros
-
15 de janeiro de 2019
0
1
...
3
4
5
Page 5 of 5
