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É urgente uma política nacional de cuidados no Brasil

Muitos Somos Raros - 28 de fevereiro de 2023

Pesquisa mostra histórico lento na aprovação de leis para pacientes com doenças raras

Que se amplie a voz dos raros no Brasil

Espetáculo de coreógrafa brasileira é baseado na luta de neto com doença rara

6 de maio: Dia da Conscientização sobre a Síndrome de Edwards – T18

Coronavírus: Instituto Vidas Raras lança cartilha informativa aos pacientes raros

Muitos Somos Raros - 13 de abril de 2020 0

Dia Mundial de Luta contra o Câncer tem maratona de lives...

Muitos Somos Raros - 8 de abril de 2020 0

Rosangela Moro lança livro sobre Doenças Raras

Muitos Somos Raros - 7 de abril de 2020 0

Jogador de futebol faz campanha para ajudar bebê com Doença Rara

Muitos Somos Raros - 6 de abril de 2020 0

Familiares e cuidadores dos pacientes com doenças raras devem aderir ao...

Muitos Somos Raros - 1 de abril de 2020 0

Coronavírus: cartilha reúne cuidados aos pacientes portadores de doenças renais raras

Muitos Somos Raros - 31 de março de 2020 0

Senado Federal ilumina prédio em alusão a Doença Rara

Muitos Somos Raros - 25 de março de 2020 0

FEBRARARAS lança cartilha sobre relação entre Doenças Raras e Coronavírus

Muitos Somos Raros - 23 de março de 2020 0

Março é o mês de conscientização sobre o Mieloma Múltiplo

Muitos Somos Raros - 19 de março de 2020 0

Hospital Albert Einstein(SP) inaugura centro médico dedicado ao tratamento de Doenças...

Muitos Somos Raros - 17 de março de 2020 0

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