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Sobre maternidade, luta e direitos

Muitos Somos Raros - 12 de maio de 2019

ONG precisa de 1 milhão de assinaturas para ter teste do pezinho ampliado no SUS

Familiares e cuidadores dos pacientes com doenças raras devem aderir ao isolamento social

Dia Mundial de Luta contra o Câncer tem maratona de lives com médicos de várias partes do Brasil

Medicamento para tratamento de câncer raro está em consulta pública

Diagnóstico de doenças raras aumenta no Brasil

Muitos Somos Raros - 15 de janeiro de 2019 0

Março é o mês da conscientização para tipo de câncer raro

Muitos Somos Raros - 7 de março de 2019 0

Que se amplie a voz dos raros no Brasil

Muitos Somos Raros - 25 de fevereiro de 2022 0

ONG precisa de 1 milhão de assinaturas para ter teste do...

Muitos Somos Raros - 16 de abril de 2019 0

ONU debate o futuro de 350 milhões de pessoas com doenças...

Muitos Somos Raros - 14 de fevereiro de 2019 0

Coronavírus: cartilha reúne cuidados aos pacientes portadores de doenças renais raras

Muitos Somos Raros - 31 de março de 2020 0

Tratamentos para Mucopolissacaridoses estarão disponíveis gratuitamente no SUS

Muitos Somos Raros - 21 de janeiro de 2019 0

“Após 30 anos, recebi o diagnóstico correto”, diz paciente com doença...

Muitos Somos Raros - 26 de julho de 2019 0

Muitos Somos Raros é destaque no Dia Mundial das Doenças Raras

Muitos Somos Raros - 28 de fevereiro de 2019 0

6 de maio: Dia da Conscientização sobre a Síndrome de Edwards...

Muitos Somos Raros - 23 de abril de 2020 0

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