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É urgente uma política nacional de cuidados no Brasil

Muitos Somos Raros - 28 de fevereiro de 2023

Pesquisa mostra histórico lento na aprovação de leis para pacientes com doenças raras

Que se amplie a voz dos raros no Brasil

Espetáculo de coreógrafa brasileira é baseado na luta de neto com doença rara

6 de maio: Dia da Conscientização sobre a Síndrome de Edwards – T18

Novo tratamento para amiloidose hATTR é aprovado no Brasil

Muitos Somos Raros - 16 de março de 2020 0

Medicamento para tratamento de câncer raro está em consulta pública

Muitos Somos Raros - 3 de março de 2020 0

ANVISA tem recorde em aprovação de medicamentos para Doenças Raras

Muitos Somos Raros - 3 de março de 2020 0

Esclerose Lateral Amiotrófica é tema de simpósio no Rio de Janeiro...

Muitos Somos Raros - 2 de março de 2020 0

Sociedade Brasileira de Infectologia divulga informativo sobre Coronavírus após caso confirmado...

Muitos Somos Raros - 26 de fevereiro de 2020 0

Incorporação de novas terapias é um dos temas do ‘Seminário Doenças...

Muitos Somos Raros - 26 de fevereiro de 2020 0

Projeto de lei aprovado em Porto Alegre (RS) pretende agilizar diagnóstico...

Muitos Somos Raros - 25 de fevereiro de 2020 0

Falta de acesso a serviços de referência dificulta o diagnóstico de...

Muitos Somos Raros - 19 de fevereiro de 2020 0

Muitos Somos Raros lança #SerRaroÉ para convocara comunidade rara a compartilhar...

Muitos Somos Raros - 30 de janeiro de 2020 0

Sociedade Brasileira de Infectologia divulga informativo sobre o Coronavírus

Muitos Somos Raros - 28 de janeiro de 2020 0

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