Facebook
Instagram
Twitter
Youtube
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Search
Sobre
Expediente
Politica de Privacidade & Cookies
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Politica de Privacidade & Cookies
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Home
Notícias
No Brasil
Page 13
No Brasil
Latest
Latest
Featured posts
Most popular
7 days popular
By review score
Random
Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico
Muitos Somos Raros
-
22 de novembro de 2022
Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção de sinais de pacientes e profissionais de saúde
Pesquisa mostra histórico lento na aprovação de leis para pacientes com doenças raras
Dia Mundial das Doenças Raras reforça desafio do diagnóstico precoce e tratamento correto para os pacientes
Psoríase Pustulosa Generalizada: a doença de pele que atinge 9 em cada 1 milhão de brasileiros
Anvisa concede registro a medicamento para Atrofia Muscular Espinhal
Muitos Somos Raros
-
30 de agosto de 2017
0
Acompanhe como foi a audiência pública sobre o direito dos pacientes...
Muitos Somos Raros
-
10 de agosto de 2017
0
Diário Oficial da União publica abertura de Consulta Pública para o...
Muitos Somos Raros
-
4 de agosto de 2017
0
Impacto pulmonar para o paciente com Fibrose Cística é tema de...
Muitos Somos Raros
-
1 de agosto de 2017
0
Terapia ocupacional e as doenças raras: tema para Rosa Mitre
Muitos Somos Raros
-
24 de julho de 2017
0
Hipertensão Arterial Pulmonar é tema de evento em Maceió (AL)
Muitos Somos Raros
-
14 de julho de 2017
0
Conheça os Centros de Referência em Doenças Raras e Atenção Especializada
Muitos Somos Raros
-
12 de julho de 2017
0
Intercâmbio de informações entre os geneticistas é tema de abertura do...
Muitos Somos Raros
-
20 de junho de 2017
0
Bento Gonçalves (RS) recebe Congresso Brasileiro de Genética Médica
Muitos Somos Raros
-
19 de junho de 2017
0
Presidente da Associação Brasileira de Paramiloidose destaca importância de disseminar informação...
Muitos Somos Raros
-
17 de junho de 2017
0
1
...
12
13
14
Page 13 of 14