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2º Congresso Brasileiro de Pessoas com Nanismo

Muitos Somos Raros - 14 de setembro de 2017

DNA verde e amarelo na genética

Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção de sinais de pacientes e profissionais de saúde

Aberta Consulta Pública sobre tratamento de Tumores Neuroendócrinos (TNE) no SUS

Exclusivo: presidente da Associação Brasileira de Paramiloidose projeta o impacto da chegada de novo tratamento no SUS

Conheça os Centros de Referência em Doenças Raras e Atenção Especializada

Muitos Somos Raros - 12 de julho de 2017 0

Tratamentos para doenças raras são incorporados pelo SUS

Muitos Somos Raros - 29 de junho de 2018 0

Câncer raro: falar mais sobre o tema e reduzir a jornada...

Muitos Somos Raros - 27 de setembro de 2018 0

Dia Mundial das Doenças Raras reforça desafio do diagnóstico precoce e...

Muitos Somos Raros - 25 de fevereiro de 2022 0

Medicamento para tratamento da Doença de Fabry é aprovado pela ANVISA

Muitos Somos Raros - 8 de janeiro de 2020 0

Conscientização e adesão ao tratamento são pilares para controle da lúpus

Muitos Somos Raros - 14 de abril de 2021 0

Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico

Muitos Somos Raros - 22 de novembro de 2022 0

Curso à distância sobre doenças genéticas raras capacita profissionais de saúde

Muitos Somos Raros - 28 de novembro de 2019 0

Mitos e verdades da Doença de Crohn

Muitos Somos Raros - 1 de fevereiro de 2019 0

Pesquisa mostra histórico lento na aprovação de leis para pacientes com...

Muitos Somos Raros - 7 de março de 2022 0

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