Facebook
Instagram
Twitter
Youtube
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Search
Sobre
Expediente
Politica de Privacidade & Cookies
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Politica de Privacidade & Cookies
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Home
Doenças Raras
Genéticas
Genéticas
Most popular
Latest
Featured posts
Most popular
7 days popular
By review score
Random
Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção de sinais de pacientes e profissionais de saúde
Muitos Somos Raros
-
10 de novembro de 2022
Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico
O ensinamento raro de uma filha para o pai
Diagnóstico e tratamento precoce ajudam pacientes com fibrose cística
Combinação de sintomas são fundamentais para diagnóstico precoce de MPS
Teste para triagem neonatal pode detectar quatro doenças raras
Muitos Somos Raros
-
6 de fevereiro de 2017
0
Tratamentos para doenças raras são incorporados pelo SUS
Muitos Somos Raros
-
29 de junho de 2018
0
Setembro Roxo: Fibrose Cística conta com atividades de conscientização em todo...
Muitos Somos Raros
-
5 de setembro de 2018
0
Uma saga contra a Febre Mediterrânea Familiar
Muitos Somos Raros
-
18 de junho de 2018
0
Ator de “Stranger Things” extrai 14 dentes para tratar doença rara
Muitos Somos Raros
-
4 de fevereiro de 2020
0
Doença de Pompe é tema de campanha realizada pela Academia Brasileira...
Muitos Somos Raros
-
15 de junho de 2018
0
Novo tratamento para amiloidose hATTR é aprovado no Brasil
Muitos Somos Raros
-
16 de março de 2020
0
Fenilcetonúria requer tratamento precoce, rigoroso e contínuo para evitar comprometimento neurológico
Muitos Somos Raros
-
5 de março de 2021
0
“Diagnóstico de porfiria não é uma condenação” diz Ieda Maria Scandelari
Muitos Somos Raros
-
20 de janeiro de 2020
0
Mães e filhos: a batalha contra a mucopolissacaridose
Muitos Somos Raros
-
13 de maio de 2017
0
1
2
3
Page 1 of 3