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Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico

Muitos Somos Raros - 22 de novembro de 2022

Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção de sinais de pacientes e profissionais de saúde

Combinação de sintomas são fundamentais para diagnóstico precoce de MPS

Fenilcetonúria requer tratamento precoce, rigoroso e contínuo para evitar comprometimento neurológico

Especial traz histórias inspiradoras de pacientes com porfirias e amiloidose

Acesso ao tratamento é desafio para pacientes com fibrose cística

Muitos Somos Raros - 4 de setembro de 2020 0

Instituto Unidos pela Vida e ACAM-RJ promovem webinar sobre Fibrose Cística

Muitos Somos Raros - 27 de maio de 2020 0

Novo tratamento para amiloidose hATTR é aprovado no Brasil

Muitos Somos Raros - 16 de março de 2020 0

Ator de “Stranger Things” extrai 14 dentes para tratar doença rara

Muitos Somos Raros - 4 de fevereiro de 2020 0

“Diagnóstico de porfiria não é uma condenação” diz Ieda Maria Scandelari

Muitos Somos Raros - 20 de janeiro de 2020 0

Setembro Roxo: Fibrose Cística conta com atividades de conscientização em todo...

Muitos Somos Raros - 5 de setembro de 2018 0

Tratamentos para doenças raras são incorporados pelo SUS

Muitos Somos Raros - 29 de junho de 2018 0

Assista ao 4° episódio da web série Muitos Somos Raros e...

Muitos Somos Raros - 18 de junho de 2018 0

Uma saga contra a Febre Mediterrânea Familiar

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