Facebook
Instagram
Twitter
Youtube
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Search
Sobre
Expediente
Politica de Privacidade & Cookies
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Politica de Privacidade & Cookies
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Home
Doenças Raras
Doenças Raras
Featured posts
Latest
Featured posts
Most popular
7 days popular
By review score
Random
Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico
Muitos Somos Raros
-
22 de novembro de 2022
Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção de sinais de pacientes e profissionais de saúde
Combinação de sintomas são fundamentais para diagnóstico precoce de MPS
Conscientização e adesão ao tratamento são pilares para controle da lúpus
Cristo Redentor iluminado de verde alerta para doença rara confundida com esclerose múltipla
Fenilcetonúria requer tratamento precoce, rigoroso e contínuo para evitar comprometimento neurológico
Muitos Somos Raros
-
5 de março de 2021
0
Especial traz histórias inspiradoras de pacientes com porfirias e amiloidose
Muitos Somos Raros
-
30 de outubro de 2020
0
Acesso ao tratamento é desafio para pacientes com fibrose cística
Muitos Somos Raros
-
4 de setembro de 2020
0
A dificuldade de lidar com um tumor raro e a incerteza...
Muitos Somos Raros
-
2 de setembro de 2020
0
Instituto Unidos pela Vida e ACAM-RJ promovem webinar sobre Fibrose Cística
Muitos Somos Raros
-
27 de maio de 2020
0
Março é o mês de conscientização sobre o Mieloma Múltiplo
Muitos Somos Raros
-
19 de março de 2020
0
Novo tratamento para amiloidose hATTR é aprovado no Brasil
Muitos Somos Raros
-
16 de março de 2020
0
Esclerose Lateral Amiotrófica é tema de simpósio no Rio de Janeiro...
Muitos Somos Raros
-
2 de março de 2020
0
Justin Bieber é diagnosticado com doença rara transmitida por carrapato
Muitos Somos Raros
-
5 de fevereiro de 2020
0
Ator de “Stranger Things” extrai 14 dentes para tratar doença rara
Muitos Somos Raros
-
4 de fevereiro de 2020
0
1
2
3
4
Page 1 of 4