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O conhecimento científico precisa extrapolar o Google e chegar a todos

Muitos Somos Raros - 9 de outubro de 2019

Exclusivo: Mara Gabrilli alerta para a importância da regulamentação do Cuidador no Brasil

Esclerose Múltipla: precisamos nos aproximar desse tema

Saindo da invisibilidade

Rosangela Moro fala sobre decisão do STJ de suspender fornecimento de medicamentos não inseridos no SUS

Avanços, desafios e expectativas para o cenário das doenças raras no...

Muitos Somos Raros - 6 de fevereiro de 2020 0

Sobre maternidade, luta e direitos

Muitos Somos Raros - 12 de maio de 2019 0

Medicamentos sem registro na Anvisa

Muitos Somos Raros - 18 de maio de 2017 0

Mara Gabrilli, exclusivo: a falta de informação não pode ser rara

Muitos Somos Raros - 21 de novembro de 2017 0

Covid-19 e a vulnerabilidade de pessoas com deficiência e doenças raras

Muitos Somos Raros - 8 de junho de 2020 0

Quem deve pagar pelo custo de uma doença rara?

Muitos Somos Raros - 30 de maio de 2017 0

Um povoado raro: a incidência do Xeroderma Pigmentoso em Araras (GO)

Muitos Somos Raros - 21 de agosto de 2017 0

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Muitos Somos Raros - 3 de julho de 2017 0

Exclusivo: ‘Os pacientes com doenças raras precisam ter sua voz escutada...

Muitos Somos Raros - 28 de fevereiro de 2018 0

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Muitos Somos Raros - 22 de agosto de 2018 0

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