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No Brasil

Assista ao segundo capítulo da websérie Muitos Somos Raros sobre PAF

No Brasil

Exclusivo: presidente da Associação Brasileira de Paramiloidose projeta o impacto da chegada de novo tratamento no SUS

No Brasil

Diário Oficial da União publica abertura de Consulta Pública para o tratamento da PAF

No Brasil

Presidente da Associação Brasileira de Paramiloidose destaca importância de disseminar informação nas regiões Norte e Nordeste

No Brasil

Praia de Ponta Verde é palco de conscientização sobre doença rara

No Brasil

Doença genética rara une Brasil e Portugal

Avanços

Novas perspectivas no combate à paramiloidose

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É urgente uma política nacional de cuidados no Brasil

28 de fevereiro de 2023

Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico

22 de novembro de 2022

Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção de sinais de pacientes e profissionais de saúde

10 de novembro de 2022

Pesquisa mostra histórico lento na aprovação de leis para pacientes com doenças raras

7 de março de 2022

Que se amplie a voz dos raros no Brasil

25 de fevereiro de 2022