Facebook
Instagram
Twitter
Youtube
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Search
Sobre
Expediente
Politica de Privacidade & Cookies
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Politica de Privacidade & Cookies
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Home
Tags
Doenças raras
Tag: doenças raras
Tratamentos para Mucopolissacaridoses estarão disponíveis gratuitamente no SUS
Muitos Somos Raros
-
21 de janeiro de 2019
0
Diagnóstico de doenças raras aumenta no Brasil
Muitos Somos Raros
-
15 de janeiro de 2019
0
Organização Europeia de Doenças Raras lança concurso internacional de fotografia 2019
Muitos Somos Raros
-
21 de dezembro de 2018
0
A doença pode ser rara, mas o diagnóstico tem que ser...
Muitos Somos Raros
-
13 de dezembro de 2018
0
Ozonioterapia é opção alternativa para pacientes com Síndrome ASIA
Muitos Somos Raros
-
19 de novembro de 2018
0
DEBRA Brasil promove a Semana de Conscientização da Epidermólise Bolhosa
Muitos Somos Raros
-
25 de outubro de 2018
0
“Fran precisa viver” – uma luta contra a Neuromielite
Muitos Somos Raros
-
26 de setembro de 2018
0
Setembro Roxo: Fibrose Cística conta com atividades de conscientização em todo...
Muitos Somos Raros
-
5 de setembro de 2018
0
Saindo da invisibilidade
Muitos Somos Raros
-
22 de agosto de 2018
0
Aberta inscrição para exame diagnóstico gratuito de doenças raras
Muitos Somos Raros
-
1 de agosto de 2018
0
1
2
3
4
...
8
Page 3 of 8
