Facebook Instagram Twitter Youtube
  • News
    • Avanços
    • No Brasil
    • No Mundo
    • Histórias de Pacientes
    • RaraTV
  • Visão Geral
    • Raras Por quê?
    • Cenário Atual
  • Doenças Raras
    • Genéticas
      • Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
      • Auto inflamatórias
      • Deficiência Intelectual
      • Erros Inatos do Metabolismo
    • Não Genéticas
      • Autoimunes
      • Infecciosas
      • Inflamatórias
    • Câncer Raro
    • Respiratórias
  • Diagnóstico
    • Pré-Natal
    • Triagem Neonatal
    • Em busca de Diagnóstico
  • Aconselhamento Genético
    • Quem Precisa
    • Hereditariedade
  • Tratamento
    • Fui diagnosticado. E agora?
    • Centros de Referência
    • Acesso a medicamentos
    • Reabilitação
  • Associações
    • Pelo Brasil
  • Políticas Públicas
    • Panorama
    • Portaria 199
    • Projetos de Lei
  • Frente Parlamentar
    • O que é
    • Quem é Mara Gabrilli
    • Estatuto
Search
  • Sobre
  • Expediente
  • Politica de Privacidade & Cookies
Sign in
Welcome! Log into your account
Forgot your password? Get help
Politica de Privacidade & Cookies
Password recovery
Recover your password
A password will be e-mailed to you.
  • News
    • Avanços
    • No Brasil
    • No Mundo
    • Histórias de Pacientes
    • RaraTV
  • Visão Geral
    • Raras Por quê?
    • Cenário Atual
  • Doenças Raras
    • Genéticas
      • Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
      • Auto inflamatórias
      • Deficiência Intelectual
      • Erros Inatos do Metabolismo
    • Não Genéticas
      • Autoimunes
      • Infecciosas
      • Inflamatórias
    • Câncer Raro
    • Respiratórias
  • Diagnóstico
    • Pré-Natal
    • Triagem Neonatal
    • Em busca de Diagnóstico
  • Aconselhamento Genético
    • Quem Precisa
    • Hereditariedade
  • Tratamento
    • Fui diagnosticado. E agora?
    • Centros de Referência
    • Acesso a medicamentos
    • Reabilitação
  • Associações
    • Pelo Brasil
  • Políticas Públicas
    • Panorama
    • Portaria 199
    • Projetos de Lei
  • Frente Parlamentar
    • O que é
    • Quem é Mara Gabrilli
    • Estatuto
Home Notícias Avanços

Avanços

Latest
  • Latest
  • Featured posts
  • Most popular
  • 7 days popular
  • By review score
  • Random

Consulta Pública pode incorporar tratamento para doença rara no SUS

Muitos Somos Raros - 12 de janeiro de 2021

Síndrome de Angelman pode ter novo tratamento na Europa a partir de acordo entre farmas

SUS incorpora medicamentos para Mucopolissacaridose tipos IV A e VI.

Evento discute tratamento baseado em silenciamento gênico

Subcomissão de Doenças Raras é criada no Senado

Governo anuncia a criação da Coordenação Nacional dos Raros

Muitos Somos Raros - 24 de janeiro de 2019 0

Tratamentos para Mucopolissacaridoses estarão disponíveis gratuitamente no SUS

Muitos Somos Raros - 21 de janeiro de 2019 0

Ozonioterapia é opção alternativa para pacientes com Síndrome ASIA

Muitos Somos Raros - 19 de novembro de 2018 0

Tecnologia diagnóstica ganha espaço no Congresso Brasileiro de Genética Médica

Muitos Somos Raros - 21 de maio de 2018 0

Startup focada em doenças raras lança aplicativo web para médicos

Muitos Somos Raros - 16 de maio de 2018 0

Anvisa aprova Resolução que agiliza o registro de medicamentos para doenças...

Muitos Somos Raros - 14 de dezembro de 2017 0

Esperança para o paciente: pesquisadores avaliam novo tratamento para doença de...

Muitos Somos Raros - 12 de dezembro de 2017 0

Intervenção em gene dentro do corpo para mudança de DNA pode...

Muitos Somos Raros - 21 de novembro de 2017 0

Especialistas explicam como a terapia genética pode ajudar na correção dos...

Muitos Somos Raros - 8 de setembro de 2017 0

DNA verde e amarelo na genética

Muitos Somos Raros - 5 de setembro de 2017 0
12Page 1 of 2

EDITOR PICKS

É urgente uma política nacional de cuidados no Brasil

28 de fevereiro de 2023

Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico

22 de novembro de 2022

Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção...

10 de novembro de 2022

POPULAR POSTS

Saindo da invisibilidade

22 de agosto de 2018

Estados Unidos aprovam novo tratamento para Doença de Huntington

7 de abril de 2017

Aberta Consulta Pública sobre tratamento de Tumores Neuroendócrinos (TNE) no SUS

24 de janeiro de 2018

POPULAR CATEGORY

  • No Brasil143
  • Notícias75
  • Destaques51
  • Avanços22
  • No Mundo18
  • Histórias de Pacientes18
  • Mara Gabrilli16
  • Paramiloidose6
  • Eventos e Congressos6
ABOUT US
FOLLOW US
Facebook Instagram Twitter Youtube
©