Facebook
Instagram
Twitter
Youtube
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Search
Sobre
Expediente
Politica de Privacidade & Cookies
Sign in
Welcome! Log into your account
your username
your password
Forgot your password? Get help
Politica de Privacidade & Cookies
Password recovery
Recover your password
your email
A password will be e-mailed to you.
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Home
Authors
Posts by Muitos Somos Raros
Muitos Somos Raros
225 POSTS
0 COMMENTS
https://hub.conectasaude.com.br
Terapia gênica: esperança para doenças raras depende de tratamento acessível
Muitos Somos Raros
-
26 de junho de 2017
0
Tecnologia em prol do paciente em destaque no Congresso Brasileiro de...
Muitos Somos Raros
-
22 de junho de 2017
0
Intercâmbio de informações entre os geneticistas é tema de abertura do...
Muitos Somos Raros
-
20 de junho de 2017
0
Bento Gonçalves (RS) recebe Congresso Brasileiro de Genética Médica
Muitos Somos Raros
-
19 de junho de 2017
0
Presidente da Associação Brasileira de Paramiloidose destaca importância de disseminar informação...
Muitos Somos Raros
-
17 de junho de 2017
0
Praia de Ponta Verde é palco de conscientização sobre doença rara
Muitos Somos Raros
-
17 de junho de 2017
0
Doença genética rara une Brasil e Portugal
Muitos Somos Raros
-
14 de junho de 2017
0
Quem deve pagar pelo custo de uma doença rara?
Muitos Somos Raros
-
30 de maio de 2017
0
Medicamentos sem registro na Anvisa
Muitos Somos Raros
-
18 de maio de 2017
0
Abaixo-assinado cobra STF sobre tratamento de alto custo
Muitos Somos Raros
-
16 de maio de 2017
0
1
...
19
20
21
...
23
Page 20 of 23
