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Assista ao segundo capítulo da websérie Muitos Somos Raros sobre PAF

Conheça a história inspiradora de Milton Souza, que é portador da também conhecida como “doença dos pezinhos”

Por Vinicius Volpi

O segundo capítulo da websérie do Muitos Somos Raros está no ar. Apaixonado por futebol, Milton Souza, nascido em São Bernardo do Campo, cidade localizada na região metropolitana de São Paulo (SP), conta, em detalhes, como é a sua luta diária contra a PAF, conhecida também como a “doença dos pezinhos”.

Acompanhe, prestigie e compartilhe mais um capítulo da websérie usando a hashtag #MuitosSomosRaros e ajude a ampliar a conscientização sobre a doença. Quanto mais pessoas souberem, maior a chance de identificar pacientes e, consequentemente, iniciar o tratamento.

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Saiba mais sobre a paramiloidose: https://hub.conectasaude.com.br/doencas-raras/geneticas/erros-inatos-do-metabolismo/paramiloidose/

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