Evento promovido pela Comissão de Assuntos Sociais (CAS) reuniu lideranças que atuam em prol das doenças raras no Brasil
Por Vinicius Volpi
A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) promoveu nesta quinta-feira (10 de agosto, em Brasília (DF), uma audiência pública interativa sobre o direito de pacientes com doenças raras ao tratamento por meio do Sistema Único de Saúde (SUS).
O evento foi uma iniciativa dos senadores Ronaldo Caiado (DEM-GO) e das senadoras Maria do Carmo Alves (DEM-SE) e Marta Suplicy (PMDB-SP), presidente do CAS, e contou, entre seus participantes, com regina Próspero, presidente do Instituto Vidas Raras. Acompanhe, na íntegra, a reprise encontro, que teve a transmissão da TV Senado: http://www12.senado.leg.br/ecidadania/visualizacaoaudiencia?id=11586
