Novas opções já estão disponíveis no Sistema Único de Saúde para o tratamento de dois tipos da doença rara.
Informação importante para os pacientes diagnosticados com Mucopolissacaridose (MPS) com tipos IV a e VI: já está disponível duas novas opções de tratamento no Sistema Único de Saúde (SUS). A doença, que é responsável por malformações e desenvolvimento de dificuldades motoras, auditivas e visuais, é estimada em 183 pessoas com o tipo VI e em 153 com o tipo IV A no Brasil.
Para o tipo IV A, os pacientes terão disponibilidade do Alfaelosulfase e os portadores da doença com o tipo VI terão o Galsulfase, ambos já incorporados no SUS. Foram desenvolvidos os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) com as devidas orientações de uso do medicamento, inclusive a dosagem, que deve ser de acordo com o peso do paciente.
É importante ressaltar que a doença não é curável. Portanto, os medicamentos são para o auxílio no controle da doença através de uma Terapia de Reposição Enzimática.
Sobre Mucopolissacaridoses
É uma doença rara causada pela falta ou deficiência de algumas enzimas, gerando alterações no funcionamento de órgãos e resultando em limitações no desenvolvimento motor como a dificuldade para ver e ouvir, joelhos desalinhados, alterações na face e baixa estatura. A doença não possui cura, mas os tratamentos adequados possibilitam a redução do progresso da doença e a redução de seus sintomas e complicações.
No seu tipo IV A (ou Síndrome de Mórquio), a doença se manifesta nos primeiros anos de vida do paciente e causam uma série de alterações ósseas e nas articulações. No tipo VI (Síndrome de Moroteaux-Lamy), os pacientes podem nascer saudáveis, mas ao longo do crescimento apresentam alterações motores e oculares.
Muitos Somos Raros com informações de http://www.saude.gov.br/noticias/agencia-saude/46137-pacientes-com-doenca-genetica-terao-tratamento-especifico-no-sus
