A opção para o tratamento da Doença Rara é indicada para pacientes a partir dos 12 anos de idade e é administrada via injeção cutânea.
Uma boa notícia para os pacientes com Angioedema Hereditário (AEH), doença genética rara caracterizada por causar inchaços nas extremidades do corpo, face e órgãos genitais. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) acaba de aprovar o Takhzyro® (lanadelumabe), nova opção de tratamento profilático que – segundo pesquisa de fase 3 ad-hoc realizada pelo Estudo HELPtm – é capaz de prevenir as crises de AEH a partir do primeiro dia de adesão, com redução de 80,1% na taxa média mensal de ataques comparado ao placebo.
O medicamento é indicado, principalmente, para a prevenção das crises causadas pela doença a partir dos 12 anos de idade. A nova opção permite que o paciente ou cuidador, em ambiente domiciliar, administre a aplicação por meio de uma injeção subcutânea. Entretanto, esse procedimento só poderá ser feito após um treinamento, ministrado por um profissional de saúde, sobre a técnica que deve ser adotada na hora do procedimento.
Sobre a doença:
O angiodema hereditário tem como característica o surgimento de inchaços nas extremidades do corpo, face e órgãos genitais. É uma doença genética de característica dominante, onde o pai ou mãe portador da doença tem 50% de chance de passar ao filho.
